1. ¿Qué es la prueba de paternidad por ADN?

Es una Prueba Científica, que se basa en encontrar la compatibilidad del Perfil Genético del hijo con el del Presunto Padre en relación con el de la Madre. La contundencia de la Prueba se basa en la probabilidad encontrada, la cual no debe ser menor del 99.99%.

Cada individuo tiene un ÚNICO CÓDIGO GENÉTICO / HUELLA DIGITAL GENÉTICA, que nos hace diferentes de cualquier otro en el mundo.

De esta Característica Universal se sirve la Biología Molecular y la Genética Forense para poder establecer Vínculos Biológicos, p. ej: Paternidad, Maternidad, etc, toda vez que los hijos heredan el 50% del Código Genético de su Padre Biológico y el otro 50% de su Madre Biológica: "PADRE HAY UNO SOLO."

2. ¿Cómo interpretar el resultado de una Prueba de Paternidad por ADN?


✔ TABLA 1: "PRUEBA POSITIVA" (INCLUSIÓN DE LA PATERNIDAD)

Prueba Positiva - Inclusión de la Paternidad


Conclusión:

El presunto padre No Puede Ser Excluido como padre biológico del hijo(a). La probabilidad de paternidad es 99.99% en relación con un individuo al azar.

Interpretación:

El Presunto Padre "Sí ES EL VERDADERO PADRE" o Padre Biológico/Genético del Hijo(a).


BASE GENÉTICA: PERFILES GENÉTICOS:

Marcador
Genético
Presunto
Padre
HijaMadreIP
AMELX,YXXN/A
D3S13581515,1715,171.81
D1S165615,18.315153.33
D2S44110,1410,11111.51
D10S1248151513,154.24
D13S31711,1313,1412,144.92
Penta E11,1515154.85
D16S5399,119,119,112.53
D18S5112,1512,1514,154.84
D2S133817,2323,2419,244.39
CSF1PO1211,1211,121.47
Penta D9,1010,1212,142.69
TH016,96,772.20
vWA161616,182.91
D21S113030,31.230,31.22.64
D7S82011,1311,131114.49
D5S81810,117,117,91.28
TPOX8,1288,111.01
DYS3911100N/A
D8S117912,1312,13134.14
D12S3911918,1918,201.00
D19S43312,1412,1313,168.05
FGA25,2819,2519,243.54
D22S104515,1615,16151.61

* Marcado en Negrita: Alelos Compatibles

Observaciones


  • Se observa COMPATIBILIDAD TOTAL en los Marcadores Genéticos evaluados de la Hija en relación con el Presunto Padre y la Madre.
  • El Presunto Padre "SÍ ES EL VERDADERO PADRE" o Padre Biológico/Genético de la Hija.
  • Compatibilidad: Ver en el ítem 4.

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✔ TABLA 2: "PRUEBA NEGATIVA" (EXCLUSIÓN DE LA PATERNIDAD)

Prueba Negativa - Exclusión de la Paternidad


Conclusión:

El Presunto Padre ESTÁ EXCLUIDO como Padre Biológico del Hijo(a). Los marcadores utilizados para determinar este vínculo nos dan un Índice de Paternidad de “0.00”. La Probabilidad de Paternidad es 0.00%. Estos resultados fueron confirmados al realizar un nuevo test independiente del primero.

Interpretación:

El Presunto Padre "NO ES EL VERDADERO PADRE" o Padre Biológico/Genético del Hijo(a).


BASE GENÉTICA: PERFILES GENÉTICOS:

Marcador
Genético
Presunto
Padre
HijaMadreIP
AMELX,YXXN/A
D3S135815,1715151.28
D1S165611,1612,1612,142.82
D2S44110,1210101.51
D10S124814,1513,1414,150.00
D13S317911,149,140.00
Penta E13,1610,1712,170.00
D16S5391099,100.00
D18S5112,1513,1413,160.00
D2S133822,2517,2017,200.00
CSF1PO9,111010,120.00
Penta D10,119,1411,140.00
TH017,9.36,761.49
vWA16,171616,171.46
D21S1129,3028,3028,301.30
D7S82010,1210,1110,110.89
D5S8181112120.00
TPOX88,118,111.30
DYS3911000N/A
D8S117913,1512,15150.00
D12S391000N/A
D19S43313,1413,13.213.2,153.12
FGA2524,2623,260.00
D22S104511,1514,1614,150.00

* Marcado en Rojo: Marcadores y Alelos Excluyentes

Observaciones


  • Se observa INCOMPATIBILIDAD en 12 Marcadores Genéticos de la Hija en relación al Presunto Padre (remarcados en negrita): D10S1248, D13S317, Penta E, D16S539, D18S51, D2S1338, CSF1PO, Penta D, D5S818, D8S1179, FGA y D22S1045.
  • El Presunto Padre "NO ES EL VERDADERO PADRE" o Padre Biológico/Genético de la Hija.
  • Compatibilidad: Ver en el ítem 4.

3. ¿Qué es el Perfil Genético, Marcador Genético y Alelo?

Perfil Genético:

Conjunto de Genotipos que muestra un individuo para un conjunto de Marcadores Genéticos. Es Único para cada persona y nos identifica de cualquier otro. En el caso de GEMELOS IDÉNTICOS, es la única vez que estos perfiles genéticos son exactamente iguales.

Marcador Genético:

Secuencia de ADN que caracteriza a un individuo en una población. Se alojan en los cromosomas. Es sabido que el ser humano tiene 23 pares de cromosomas (22 pares autosómicos y 1 par sexual).

  • Mujer: Par cromosómico sexual (XX).
  • Hombre: Par cromosómico sexual (XY).
Alelo:

Formas alternativas en que se puede presentar un Marcador Genético.

4. ¿Cómo observar la compatibilidad de un Marcador Genético?

Analizando el siguiente Marcador Genético o LOCI D2S1338:

Marcador GenéticoPresunto Padre (Alelos)Hijo (Alelos)Madre (Alelos)IP (Índice de Paternidad)
D2S133817, 2323, 2419, 244.39

El HIJO tiene los valores alélicos 23 y 24, entonces se entiende que uno de esos valores proviene de su Madre y el otro de su Padre Biológico, porque somos genéticamente 50% de nuestro Padre y 50% de muestra Madre.

Así entonces:

El alelo 24 provino de su Madre (remarcado en rojo) y el alelo 23 (remarcado en azul) proviene del Presunto Padre. Aquí el Índice de Paternidad luego de hacer un cálculo estadístico es “4.39” porque hubo compatibilidad; dicho valor varía de marcador a marcador.

Analizando el siguiente Marcador Genético o LOCI D10S1248:

Marcador GenéticoPresunto Padre (Alelos)Hijo (Alelos)Madre (Alelos)IP (Índice de Paternidad)
D10S124814, 1513, 1414, 150.00

El HIJO tiene los valores alélicos 13 y 14, entonces se entiende que uno de esos valores proviene de su Madre y el otro de su Padre Biológico.

Así entonces:

El alelo 14 provino de su Madre (remarcado en rojo) y el alelo 13 (remarcado en azul) del Hijo no está presente en ninguno de los valores alélicos del Presunto Padre, porque éste tiene solo los alelos 14 y 15. Aquí el índice de Paternidad de este marcador lógicamente es "0.00" porque no hubo compatibilidad.

Otro ejemplo de Marcador Genético o LOCI:

Marcador GenéticoPresunto Padre (Alelos)Hijo (Alelos)Madre (Alelos)IP (Índice de Paternidad)
D16S5391499, 100.00

Nótese en el caso de este Marcador Genético D16S539 que solo hay un valor alélico para el caso del Presunto Padre y también uno para el Hijo, pero la madre si tiene 2 valores alélicos.

¿Qué sucedió aquí?

Por Norma Internacional de la ISFG (INTERNATIONAL SOCIETY FOR FORENSICS GENETICS) la Nomenclatura de un solo valor indica ALELOS HOMOCIGOTOS, y de dos valores indica ALELOS HETEROCIGOTOS.

  • Alelos HOMOCIGOTOS: Ambos progenitores poseen EL MISMO valor alélico y lo heredaron a su hijo biológico. La recomendación es que se reporte con un solo valor Pej.: 10. Otro ejemplo es también X (En el caso del par sexual femenino, solo se reportará como X).
  • Alelos HETEROCIGOTOS: Ambos progenitores poseen DISTINTOS valores alélicos y así los trasmiten a sus hijos biológicos. P. ej.: 9,10.

Volviendo al ejemplo D16S539, se ve entonces que la madre heredó el alelo 9 al Hijo, pero el Presunto Padre no tiene ese mismo valor de 9, porque tiene solo alelos Homocigotos 10, y la conclusión es de otro marcador genético excluyente con IP de "0.00".

  • En Tabla 1: Se puede ver también que cada marcador genético tiene un IP (Índice de Paternidad) y multiplicándolos todos, nos dará un Índice de Paternidad Total que es el que se muestra en la BASE ESTADÍSTICA.
  • En Tabla 2: También se puede notar que SÍ HAY compatibilidad en algunos otros marcadores genéticos de estas personas, pero eso se debe a que provenimos de una misma región hispana ancestral, pero al multiplicar todos los valores por "0.00", entonces el INDICE DE PATERNIDAD (IP) TOTAL será "0".

Base Genética

Contiene los perfiles genéticos obtenidos luego de tipificar el ADN de cada individuo participante.

¿Para qué sirve?

Para verificar si existe Compatibilidad entre el PERFIL GENÉTICO del Presunto Padre (PP) y el Hijo/a (H), en relación con la Madre (M).

Base Estadística

  • Indice de Paternidad (IP):

    Valor numérico que indica cuantas chances más tiene el individuo en investigación de ser el Padre Biológico del hijo en cuestión, a que sea cualquier otro individuo del planeta. Se obtiene multiplicando los IP de cada uno de los 24 marcadores evaluados.

  • Probabilidad de Paternidad (PP):

    Valor porcentual que utiliza como base al Índice de Paternidad (IP) y se obtiene así:

    PP = IP/IP + 1

    Otorga el PESO CIENTÍFICO O CONTUNDENCIA a la Prueba de ADN, la cual no debe ser menor a 99.99% (INCLUSIÓN), DE LO CONTRARIO NO ES UNA PRUEBA CONTUNDENTE.

    INCLUSIÓN: 99.99% a más.

    EXCLUSIÓN: 0.00 % (Debe haber como mínimo 03 Marcadores Genéticos Excluyentes).

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TABLA 1: «PRUEBA POSITIVA» (INCLUSIÓN DE LA PATERNIDAD)

Interpretación de resultados de una Prueba Positiva – Inclusión de la Paternidad.

Conclusión:

El presunto padre No Puede Ser Excluido como padre biológico del hijo(a). La probabilidad de paternidad es 99.99% en relación con un individuo al azar.

Interpretación:

El Presunto Padre «Sí ES EL VERDADERO PADRE» o Padre Biológico/Genético del Hijo(a).

 TABLA 2: «PRUEBA NEGATIVA» (EXCLUSIÓN DE LA PATERNIDAD)

Interpretación de resultados de una Prueba Negativa – Exclusión de la Paternidad

Conclusión:

El Presunto Padre ESTÁ EXCLUIDO como Padre Biológico del Hijo(a). Los marcadores utilizados para determinar este vínculo nos dan un Índice de Paternidad de “0.00”. La Probabilidad de Paternidad es 0.00%. Por lo tanto, estos resultados fueron confirmados al realizar un nuevo test independiente del primero.

Interpretación:

El Presunto Padre «NO ES EL VERDADERO PADRE» o Padre Biológico/Genético del Hijo(a).

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