El cáncer se origina cuando las células sanas de la próstata cambian y proliferan sin control, y forman un tumor. Un tumor puede ser canceroso o benigno. El cáncer de próstata se considera hereditario en un 5 – 10% de los casos. Secuenciamos completamente todos los genes afines. Es útil para ver si existen genes mutados en personas sanas. En personas ya diagnosticadas es útil para ver si el cáncer fue hereditario o por condiciones externas adquiridas. Permite decidir/modular tratamiento según normas de NCCN (Red Nacional Integral del Cáncer de USA).

Se estima que 1 de cada 7 hombres padecerá esta enfermedad a lo largo de su vida y 1 de 39 hombres que la padecen fallecerán por este motivo.
El cáncer de próstata se considera hereditario en un 5 – 10% de los casos, sin embargo, hay un 20% de los casos que el cáncer de próstata se comparte en la misma familia debido a factores ambientales y estilo de vida.

El cáncer de próstata es el cáncer más frecuente entre los hombres. La edad promedio del diagnóstico es 66 años; la enfermedad rara vez ocurre antes de los 40 años.

El cáncer de próstata es la segunda causa principal de muerte por cáncer en hombres. Si bien la cantidad de muertes por cáncer de próstata continúa disminuyendo, la tasa de mortalidad sigue aumentando. La supervivencia de un hombre en particular depende del tipo de cáncer de próstata y del estado de la enfermedad.

La Sociedad Americana Contra el Cáncer (ASCO – American Cancer Society) recomienda que hombres que cumplan con los siguientes requisitos, se realicen un examen genético:

• Historial familiar de cáncer de cualquier tipo.
• Resultado positivo en el examen de PSA.
• Si ha sido diagnosticado anteriormente de cáncer.
• Si ha sido diagnosticado con cáncer de próstata metástico y hormona resistente.

¿Para qué sirve una prueba genética para cáncer hereditario?

Las principales pruebas genéticas para cáncer hereditario son las pruebas NGS (ejemplo: paneles NGS y secuenciación genética individual) y las pruebas MLPA. Se utilizan para el diagnóstico (para confirmar si la causa de cáncer es hereditaria), para definir tratamientos y para asesoría genética.

En el cáncer hereditario, la alteración genética que ocasiona la enfermedad está presente en todas las células del cuerpo del paciente, por ello, las pruebas para detectar este tipo de cáncer se realizan en la sangre del paciente, mucosa oral, saliva o cualquier otro tipo de muestra.

¿Cuáles son las posibles causas del cáncer?

El cáncer es un grupo de más de 100 enfermedades causadas por cambios en los genes que actúan sobre la división y el crecimiento celular.

Los cambios hacen que estos genes no realicen sus funciones correctamente y esto hace que las células escapen de los controles normales de crecimiento y se dividan sin control.

La mayoría de los tumores son causados ​​por varios cambios genéticos que se acumulan durante la vida. Este tipo de cáncer se llama esporádico.

Los cambios somáticos pueden ocurrir debido a varios factores internos del organismo (ejemplo: errores de división de la propia célula) o factores externos (ejemplos: tabaquismo, infecciones y radiación solar).

Aproximadamente del 5 al 10% de los cánceres son causados ​​por un trastorno genético heredado de uno de los padres. En el cáncer hereditario, como se conoce a este tipo de tumor, el cambio que provoca la enfermedad está presente en todas las células del cuerpo del paciente, incluyendo óvulos y espermatozoides, y puede también ser transmitido a los hijos.